La valiente lucha de Lidia
Hola, mi nombre es Lidia, tengo 12 años, vivo en Tenerife (España), y he sido diagnosticada de una enfermedad rara que me está originando diversas patologías médicas entre ellas, la más complicada una neuropatía óptica bilateral isquémica, lo que significa que las imágenes que perciben mis ojos no llegan nítidas y con rapidez a mi cerebro, afectando todo ello de forma irreversible a mi crecimiento.
Aunque todavía no necesito ayuda para realizar mis tareas diarias mi futuro se torna incierto pues mi enfermedad afecta también a mi aparato músculo-esquelético y a mi sistema renal. Es por ello, por lo que me someto mensualmente a numerosas pruebas y me beneficio diariamente de diversas terapias para mejorar una serie de trastornos autoinmunes asociados. Todo ello roba parte de mi infancia pues mi día transcurre entre el colegio, fisioterapeuta, optometrista,… sin apenas tiempo para jugar con mis amigos.
Mi afán diario de lucha, y mi ilusión de ser en el futuro no muy lejano azafata de vuelo, ha contagiado a mis padres de esperanza. Así que con ayuda de grupos de padres y comunidades en línea se enteraron de los fantásticos resultados que se están logrando en niños con diagnósticos similares en el campo de la terapia con células madres adultas.
Mis padres esperan viajar conmigo a Miami para un tratamiento innovador de células madre y recaudar fondos suficientes para cubrir los costes de 50.000 euros, ya que por mi edad debo someterme a la terapia de células madre durante dos o tres visitas para obtener los mejores resultados. En diciembre, viajaré a Estados Unidos con ellos y después espero viajar nuevamente en agosto del próximo año para el segundo procedimiento, todo ello bajo el cuidado del Dr. Omar López que tiene muchos años de experiencia trabajando con terapia de células madre.
Para ayudar con los costos, mis padres han lanzado una campaña de financiamiento colectivo en la que esperan recaudar 50.000 € para al menos dos sesiones.
Cualquier ayuda sería sinceramente apreciada.
Gracias.
