Un cuento para mi operación
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Hola, soy Virginia, la mamá de Marcos.
Hemos escrito este cuento, para poder pagar la operación de Marcos en E.E.U.U. Una bonita idea de mi amigo Lucas Baró de Comando Jaza, quién ha hecho las ilustraciones.
El precio del ebook es la voluntad y te lo envío por mail al hacer el donativo.
Os llegará el link de la descarga con el mail de agradecimiento, si no fuera así, porfi, enviadme un correo (al final viene) y os lo mando.
Es muy importante por favor que nos ayudes a compartir esta campaña para que llegue a mucha gente y podamos cumplir el objetivo.
Adjunto la carta de la Dra. Amy Moore de Ohio que quiere operar a Marcos de transferencia nerviosa en sus piernas, con la esperanza de que así vuelva a caminar.
También adjunto el presupuesto de 65.000 que cuesta la operación (aparte gastos de estancia y billetes), como veis ya hemos recaudado más de la mitad. Además, con vuestros donativos hemos podido costear todos sus tratamientos y ayudas técnicas hasta ahora. Pero el tiempo se nos ha venido encima con el covid y la operación no puede esperar mucho más, porque pierde la esperanza de éxito.
En Holanda hemos lanzado también un crowdfunding. En Sevilla la Nueva, el pueblo de Marcos, se han vuelto a movilizar para recaudar fondos. En fin, si sabéis de alguna puerta que no hayamos tocado decírmelo por favor y allá que iremos
Marcos enfermó de mielitis flácida aguda en junio del 2018 y se quedó paralizado (no podía respirar, ni tragar, ni hacer pis…) y lucha intensamente día tras día para recuperar su movilidad. Todo lo recaudado va a esta lucha.
Si quieres ver los vídeos de su evolución esta es su cuenta en instagram @marcos_de_jager
y si te apetece te puedes unir a su grupo de FB "Por la sonrisa de Marcos"
La mielitis flácida aguda es una enfermedad que apareció en E.E.U.U. en 2014, lo llaman “la nueva polio”, y cada dos años rebrota con mayor intensidad. Por eso es ahí donde están investigando y operando a estos niños para darles la oportunidad de ser autónomos y tener más movilidad. Y queremos darle a Marcos todas las oportunidades que vemos a nuestro alcance para poder estar cada vez mejor. Cada pequeño avance, en Marcos, es una gran avance.
En su blog contamos su historia y colgamos todos sus gastos y sus cuentas
https://marcosdejager.home.blog/
Hemos escrito este cuento, para poder pagar la operación de Marcos en E.E.U.U. Una bonita idea de mi amigo Lucas Baró de Comando Jaza, quién ha hecho las ilustraciones.
El precio del ebook es la voluntad y te lo envío por mail al hacer el donativo.
Os llegará el link de la descarga con el mail de agradecimiento, si no fuera así, porfi, enviadme un correo (al final viene) y os lo mando.
Es muy importante por favor que nos ayudes a compartir esta campaña para que llegue a mucha gente y podamos cumplir el objetivo.
Adjunto la carta de la Dra. Amy Moore de Ohio que quiere operar a Marcos de transferencia nerviosa en sus piernas, con la esperanza de que así vuelva a caminar.
También adjunto el presupuesto de 65.000 que cuesta la operación (aparte gastos de estancia y billetes), como veis ya hemos recaudado más de la mitad. Además, con vuestros donativos hemos podido costear todos sus tratamientos y ayudas técnicas hasta ahora. Pero el tiempo se nos ha venido encima con el covid y la operación no puede esperar mucho más, porque pierde la esperanza de éxito.
En Holanda hemos lanzado también un crowdfunding. En Sevilla la Nueva, el pueblo de Marcos, se han vuelto a movilizar para recaudar fondos. En fin, si sabéis de alguna puerta que no hayamos tocado decírmelo por favor y allá que iremos
Marcos enfermó de mielitis flácida aguda en junio del 2018 y se quedó paralizado (no podía respirar, ni tragar, ni hacer pis…) y lucha intensamente día tras día para recuperar su movilidad. Todo lo recaudado va a esta lucha.
Si quieres ver los vídeos de su evolución esta es su cuenta en instagram @marcos_de_jager
y si te apetece te puedes unir a su grupo de FB "Por la sonrisa de Marcos"
La mielitis flácida aguda es una enfermedad que apareció en E.E.U.U. en 2014, lo llaman “la nueva polio”, y cada dos años rebrota con mayor intensidad. Por eso es ahí donde están investigando y operando a estos niños para darles la oportunidad de ser autónomos y tener más movilidad. Y queremos darle a Marcos todas las oportunidades que vemos a nuestro alcance para poder estar cada vez mejor. Cada pequeño avance, en Marcos, es una gran avance.
En su blog contamos su historia y colgamos todos sus gastos y sus cuentas
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Organizer
Virginia Rey
Organizer
Sevilla la Nueva
